Site Info Site Info

Mecanismo De Patogenicidad De Mycobacterium Tuberculosis

Mecanismo De Patogenicidad De Mycobacterium Tuberculosis

El mecanismo de patogenicidad de Mycobacterium tuberculosis (Mtb) es el proceso por el cual esta bacteria causa la tuberculosis (TB). En pocas palabras, es cómo la bacteria invade, sobrevive y daña el cuerpo humano.

Infección Inicial: La Entrada Silenciosa

La infección comienza cuando alguien inhala gotitas que contienen Mtb. Imagina que alguien con TB tose o estornuda cerca de ti. Estas gotitas, diminutas como el polvo, viajan por el aire. Si las inhalas, la bacteria entra a tus pulmones.

Una vez en los pulmones, Mtb es "comida" por las células inmunitarias llamadas macrófagos. Piensa en los macrófagos como los "basureros" del cuerpo, que normalmente eliminan las cosas malas. Pero Mtb es astuta.

Supervivencia Dentro del Macrófago: El Truco de la Resistencia

En lugar de ser destruida, Mtb sobrevive dentro del macrófago. Aquí es donde entra en juego su patogenicidad. Mtb tiene una pared celular muy gruesa y cerosa. Esta pared la protege de los mecanismos de destrucción del macrófago. Es como un escudo que la bacteria utiliza para no ser "digerida".

Mtb también evita que el macrófago se fusione con los lisosomas. Los lisosomas son como el "estómago" del macrófago, lleno de enzimas digestivas. Al evitar la fusión, Mtb se libra de ser descompuesta.

Microbiología y Parasitología - MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Microbiología y Parasitología - MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Multiplicación y Diseminación: La Expansión de la Infección

Dentro del macrófago, Mtb se multiplica. Imagina que el macrófago se convierte en una "incubadora" para la bacteria. Eventualmente, el macrófago se rompe, liberando aún más bacterias que infectan a otros macrófagos. Es como una cadena, donde una bacteria crea muchas más.

Los macrófagos infectados viajan a los ganglios linfáticos cercanos. Los ganglios linfáticos son como estaciones de control del sistema inmunitario. Desde allí, la bacteria puede diseminarse a otras partes del cuerpo a través del torrente sanguíneo, infectando órganos como los riñones, el cerebro o los huesos. Esta diseminación es la tuberculosis miliar.

UNIDAD 12: INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS - ppt descargar
UNIDAD 12: INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS - ppt descargar

Respuesta Inmunitaria y Granulomas: La Batalla del Cuerpo

El cuerpo responde a la infección con una fuerte respuesta inmunitaria. Las células inmunitarias, como los linfocitos T, acuden al sitio de la infección. Intentan controlar la bacteria. Esta respuesta inflamatoria lleva a la formación de granulomas.

Un granuloma es una masa de células inmunitarias que intentan "encerrar" la bacteria. Piensa en ello como un "muro" construido alrededor de la infección. Si el sistema inmunitario es fuerte, el granuloma puede contener la infección y la persona no desarrolla la enfermedad activa (tuberculosis latente). Pero si el sistema inmunitario es débil, la bacteria puede escapar y causar enfermedad activa.

Pathogenesis of tuberculosis. TB pathogenesis can be divided in four
Pathogenesis of tuberculosis. TB pathogenesis can be divided in four

Daño Tisular y Enfermedad Activa: El Impacto de la TB

La enfermedad activa ocurre cuando la bacteria se multiplica sin control y daña los tejidos. Esta destrucción es causada tanto por la bacteria como por la respuesta inflamatoria del cuerpo. Los síntomas incluyen tos, fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso.

En resumen, la patogenicidad de Mtb se basa en su capacidad para evitar la destrucción por los macrófagos, multiplicarse dentro de ellos, diseminarse por el cuerpo y desencadenar una respuesta inmunitaria que puede dañar los tejidos. La comprensión de este mecanismo es clave para desarrollar mejores estrategias para prevenir y tratar la tuberculosis.

Gallery

Mycobacterium tuberculosis
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Tuberculosis | British Society for Immunology
An Overview of Tuberculosis (TB)- CUSABIO
Mycobacterium tuberculosis
Mycobacterium tuberculosis | MARYURI LISBETH | uDocz
Host Evasion and Exploitation Schemes of Mycobacterium tuberculosis: Cell